·El reportaje es una iniciativa del Programa UNED de Televisión Educativa, que se ha emitido esta mañana en La 2 de TVE y a través del Canal Internacional, y se redifusionó el sábado y domingo, de 7,30 a 8,00 horas · "Infancia y Discapacidad" aborda la vida diaria de los más pequeños con discapacidad de la mano de 11 asociaciones, entre las que se encuentra la Confederación ASPACE
· El próximo mes de mayo tendrá lugar una segunda parte del reportaje. En esta primera, han intervenido la presidenta de la Confederación, Maite Lasala, y varios chicos de la Fundación Numen
Madrid, 25 de abril de 2008. La 2 de TVE ha abierto sus puertas a la parálisis cerebral a través del reportaje “Infancia y Discapacidad”, que se ha emitido esta mañana. Se trata de una iniciativa del Programa UNED de Televisión Educativa, y aborda la vida diaria de los pequeños con discapacidad de 11 asociaciones, entre las que se encuentra la Confederación ASPACE.
La presidenta de la Confederación ASPACE, Maite Lasala, ha intervenido en la primera parte de este reportaje –la segunda se emitirá en mayo–, junto a varios niños con parálisis cerebral gravemente afectados de la Fundación Numen. El centro, sito en Madrid y perteneciente a la Confederación, cedió sus instalaciones para grabar este espacio. Los pequeños han sido los protagonistas, junto a varios profesionales del centro, que se dedican con esfuerzo y cariño a educar y rehabilitar a los más de 65 niños con esta discapacidad.
En el espacio de hoy, Maite Lasala ha destacado que “la parálisis cerebral es una discapacidad muy compleja y, por lo tanto, es muy difícil la integración. A cada persona hay que administrarle un tratamiento específico a través de nuestros centros o de la red ordinaria”. Asimismo, la presidenta de la Confederación y madre, además, de una hija de 25 años con parálisis cerebral, ha hecho hincapié en que cuando tienes un hijo con parálisis es un choque muy importante. “Es un no saber qué hacer y es muy doloroso. Por esta razón, es fundamental contar con el apoyo imprescindible de las asociaciones. La asociación llega a ser tu casa”, ha concluido.En “Infancia y discapacidad” han participado, además de la Confederación ASPACE, entidades como la ONCE, Down España, Autismo España, FIAPAS o la CNSE, entre otras.La Fundación Numen La Fundación NUMEN nació en el año 1989, de la mano de un grupo de padres con hijos gravemente afectados con parálisis cerebral quienes pusieron en marcha el Centro de Educación Especial Numen, dedicado a la atención de las necesidades de las personas con parálisis cerebral y afines. Sus objetivos son, entre otros, defender la dignidad y los derechos de este colectivo con discapacidad, desarrollar todas las actuaciones posibles para lograr su integración social, promover iniciativas de “Programas Respiro” a los familiares y divulgar los últimos avances médicos y tecnológicos en el área de la parálisis cerebral.
La Confederación ASPACE
ASPACE es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública, que agrupa a las principales entidades de Atención a la Parálisis Cerebral de España. Con implantación en las 17 Comunidades Autónomas, las más de 68 entidades que integran ASPACE cuentan con cerca de 15.400 asociados, principalmente personas con parálisis cerebral, familiares y amigos, y ofrecen servicios de atención directa a 6.800 afectados, con cerca de 3.200 profesionales trabajando en los distintos Centros. Todos los Servicios y Programas que se realizan desde ASPACE se basan en criterios de calidad, con el fin de proporcionar a las personas con parálisis cerebral la atención que precisan para alcanzar los máximos niveles de desarrollo personal. Esta atención la entendemos de manera integral, interviniendo en los distintos aspectos que inciden en estas personas.
Se emite a las 10.00 horas en el programa "La Aventura del Saber" de La 2.• Los familiares directos se hacen cargo del 76% de las situaciones• La parálisis cerebral a día de hoy es incurable Se emite el documental "Parálisis Cerebral", dentro de la serie "Discapacidades Humanas", en el programa "La Aventura del Saber", de La 2 de TVE, a las 10.00 horas.
Desde que apareció la vacuna de la poliomielitis la parálisis cerebral ha pasado a ser la causa más frecuente de discapacidades motoras. Afecta indistintamente a hombres y mujeres, a cualquier raza o condición social. Se está produciendo un aumento en los países occidentales aunque los avances médicos permiten prolongar la vida de los afectados más graves.
La parálisis cerebral es un trastorno no progresivo de las funciones motoras debido a una lesión cerebral permanente antes, durante o después del nacimiento.Esto resulta importante ya que los primeros años de vida son elementales para el desarrollo del sistema neurológico del niño.
Noelia padeció una parálisis cerebral a los 3 años a causa de una meningitis. Tiene un 76% de discapacidad, se graduó en Derecho y actualmente trabaja en Madrid.
Es como si fuera un cortocircuito que altera o impide los mensajes enviados desde el cerebro hacia los músculos. Esta es la razón por la que aquellos que padecen parálisis cerebral tienen rigidez, debilidad, espasmos musculares, movimientos lentos, vacilantes o involuntarios.
La parálisis cerebral es incurable. Sin embargo una correcta atención puede estimular su desarrollo intelectual, su capacidad de comunicación y sus relaciones sociales. Ellos piensan, sienten y razonan como cualquier persona pero les cuesta más trabajo expresarse o desenvolverse. De hecho su coeficiente intelectual puede ser superior al promedio. Fran sufre parálisis cerebral de nacimiento cuando se le enrolló el cordón umbilical. Los médicos entonces le dijeron que se quedaría así para siempre, aún así sus padres no se rindieron y apostaron por estimular sus capacidades al máximo. Actualmente trabaja en el departamento de Administración de Servimedia.
La familia desempeña un papel fundamental para los que tienen parálisis cerebral. Los datos del IMSERSO indican que los familiares directos se hacen cargo del 76% de las situaciones. Sólo el 2% de los casos lo llevan a cabo los servicios sociales. Esto hace que los familiares se sientan preocupados por el futuro de sus hijos cuando quizá algún día no puedan estar a su lado. El tener una discapacidad no es sinónimo de enfermedad. Es lo que nos dice Pablo, un ciudadano de Logroño. Él también incide en la necesidad de que los otros no les traten como si fueran personas raras. Él trabaja como informático y vive con su mujer. ASPACE es una de las asociaciones que trabajan con las personas que tienen parálisis cerebral.
Ellos dicen que hay una cosa que tienen estas personas que las hace ir un poco contracorriente de lo que es la sociedad actual: lentitud y mala imagen. Casi nadie se para a intentar conocer a esas personas. Muchos de ellos se sienten rechazados y esto hace que en muchas ocasiones no se den cuenta de su propia potencialidad. Al no darles la oportunidad de lanzarse en la vida por su discapacidad, nosotros mismos le ponemos barreras.
Un tribunal de Pekín dejó en libertad a una madre que, desesperada, provocó la muerte de su hija de 20 años, que sufría parálisis cerebral, informó hoy la agencia estatal Xinhua, en un caso sin precedentes en China y que ha despertado un debate social en el país.La acusada, Li Daohong, de 47 años, fue sentenciada a tres años de prisión pero la condena fue suspendida durante el próximo lustro, por lo que la mujer se librará de la cárcel si en ese periodo de tiempo no incurre en otros delitos, de acuerdo con la decisión del Tribunal Popular de Haidian (noroeste de la capital china).Li, una emigrante rural de la provincia de Jiangsu (este del país), administró a su hija 200 pastillas para dormir, y posteriormente asfixió a la joven con toallas y mantas en un hotel de Pekín.En el juicio, celebrado la pasada semana, la acusada reconoció que estaba desesperada porque durante dos décadas había gastado prácticamente todos sus ingresos y los de su marido -que trabaja como vigilante de bicicletas- en el tratamiento para su hija, que necesitaba atención constante.Según la agencia Xinhua, Li protagonizó un dramático juicio en el que, sollozando, argumentó que nadie se hubiera hecho cargo de su hija cuando ella envejeciera (en China la atención social a los minusválidos o enfermos crónicos recae con frecuencia íntegramente en sus familias).La mujer, que no podía pagarse un abogado, contó con la defensa de sus vecinos de Jiangsu, quienes enviaron una carta a los tribunales pidiendo 'piedad' para la acusada.'El tribunal está convencido del hecho de que la defendida ha gastado gran energía y dinero en la víctima, lo que supuso una gran carga psicológica insoportable para ella', destacó el veredicto del tribunal pequinés.El caso ha desatado en los foros de Internet chinos un debate sobre la eutanasia y también acerca del insuficiente sistema sanitario chino, que muchos ciudadanos del país no pueden pagarse.'Es la sociedad la que debería soportar la carga, no Li', señaló un internauta en estos debates, mientras otro declaraba que la conducta de la madre 'se puede perdonar desde un punto de vista emocional, pero no es tolerable de acuerdo con la ley'.
