España Los niños con parálisis cerebral, protagonistas en el canal de tv La 2 de TVE.

·El reportaje es una iniciativa del Programa UNED de Televisión Educativa, que se ha emitido esta mañana en La 2 de TVE y a través del Canal Internacional, y se redifusionó el sábado y domingo, de 7,30 a 8,00 horas

· "Infancia y Discapacidad" aborda la vida diaria de los más pequeños con discapacidad de la mano de 11 asociaciones, entre las que se encuentra la Confederación ASPACE

· El próximo mes de mayo tendrá lugar una segunda parte del reportaje. En esta primera, han intervenido la presidenta de la Confederación, Maite Lasala, y varios chicos de la Fundación Numen

Madrid, 25 de abril de 2008. La 2 de TVE ha abierto sus puertas a la parálisis cerebral a través del reportaje “Infancia y Discapacidad”, que se ha emitido esta mañana. Se trata de una iniciativa del Programa UNED de Televisión Educativa, y aborda la vida diaria de los pequeños con discapacidad de 11 asociaciones, entre las que se encuentra la Confederación ASPACE.

La presidenta de la Confederación ASPACE, Maite Lasala, ha intervenido en la primera parte de este reportaje –la segunda se emitirá en mayo–, junto a varios niños con parálisis cerebral gravemente afectados de la Fundación Numen. El centro, sito en Madrid y perteneciente a la Confederación, cedió sus instalaciones para grabar este espacio. Los pequeños han sido los protagonistas, junto a varios profesionales del centro, que se dedican con esfuerzo y cariño a educar y rehabilitar a los más de 65 niños con esta discapacidad.

En el espacio de hoy, Maite Lasala ha destacado que “la parálisis cerebral es una discapacidad muy compleja y, por lo tanto, es muy difícil la integración. A cada persona hay que administrarle un tratamiento específico a través de nuestros centros o de la red ordinaria”. Asimismo, la presidenta de la Confederación y madre, además, de una hija de 25 años con parálisis cerebral, ha hecho hincapié en que cuando tienes un hijo con parálisis es un choque muy importante. “Es un no saber qué hacer y es muy doloroso. Por esta razón, es fundamental contar con el apoyo imprescindible de las asociaciones. La asociación llega a ser tu casa”, ha concluido.

En “Infancia y discapacidad” han participado, además de la Confederación ASPACE, entidades como la ONCE, Down España, Autismo España, FIAPAS o la CNSE, entre otras.

La Fundación Numen

La Fundación NUMEN nació en el año 1989, de la mano de un grupo de padres con hijos gravemente afectados con parálisis cerebral quienes pusieron en marcha el Centro de Educación Especial Numen, dedicado a la atención de las necesidades de las personas con parálisis cerebral y afines. Sus objetivos son, entre otros, defender la dignidad y los derechos de este colectivo con discapacidad, desarrollar todas las actuaciones posibles para lograr su integración social, promover iniciativas de “Programas Respiro” a los familiares y divulgar los últimos avances médicos y tecnológicos en el área de la parálisis cerebral.

La Confederación ASPACE

ASPACE es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública, que agrupa a las principales entidades de Atención a la Parálisis Cerebral de España. Con implantación en las 17 Comunidades Autónomas, las más de 68 entidades que integran ASPACE cuentan con cerca de 15.400 asociados, principalmente personas con parálisis cerebral, familiares y amigos, y ofrecen servicios de atención directa a 6.800 afectados, con cerca de 3.200 profesionales trabajando en los distintos Centros. Todos los Servicios y Programas que se realizan desde ASPACE se basan en criterios de calidad, con el fin de proporcionar a las personas con parálisis cerebral la atención que precisan para alcanzar los máximos niveles de desarrollo personal. Esta atención la entendemos de manera integral, interviniendo en los distintos aspectos que inciden en estas personas.

La "Parálisis Cerebral" se analizará dentro de la serie "Discapacidades Humanas".

Se emite a las 10.00 horas en el programa "La Aventura del Saber" de La 2.
• Los familiares directos se hacen cargo del 76% de las situaciones
• La parálisis cerebral a día de hoy es incurable Se emite el documental "Parálisis Cerebral", dentro de la serie "Discapacidades Humanas", en el programa "La Aventura del Saber", de La 2 de TVE, a las 10.00 horas.

Desde que apareció la vacuna de la poliomielitis la parálisis cerebral ha pasado a ser la causa más frecuente de discapacidades motoras. Afecta indistintamente a hombres y mujeres, a cualquier raza o condición social. Se está produciendo un aumento en los países occidentales aunque los avances médicos permiten prolongar la vida de los afectados más graves.

La parálisis cerebral es un trastorno no progresivo de las funciones motoras debido a una lesión cerebral permanente antes, durante o después del nacimiento.Esto resulta importante ya que los primeros años de vida son elementales para el desarrollo del sistema neurológico del niño.

Noelia padeció una parálisis cerebral a los 3 años a causa de una meningitis. Tiene un 76% de discapacidad, se graduó en Derecho y actualmente trabaja en Madrid.

Es como si fuera un cortocircuito que altera o impide los mensajes enviados desde el cerebro hacia los músculos. Esta es la razón por la que aquellos que padecen parálisis cerebral tienen rigidez, debilidad, espasmos musculares, movimientos lentos, vacilantes o involuntarios.

La parálisis cerebral es incurable. Sin embargo una correcta atención puede estimular su desarrollo intelectual, su capacidad de comunicación y sus relaciones sociales. Ellos piensan, sienten y razonan como cualquier persona pero les cuesta más trabajo expresarse o desenvolverse. De hecho su coeficiente intelectual puede ser superior al promedio. Fran sufre parálisis cerebral de nacimiento cuando se le enrolló el cordón umbilical. Los médicos entonces le dijeron que se quedaría así para siempre, aún así sus padres no se rindieron y apostaron por estimular sus capacidades al máximo. Actualmente trabaja en el departamento de Administración de Servimedia.

La familia desempeña un papel fundamental para los que tienen parálisis cerebral. Los datos del IMSERSO indican que los familiares directos se hacen cargo del 76% de las situaciones. Sólo el 2% de los casos lo llevan a cabo los servicios sociales. Esto hace que los familiares se sientan preocupados por el futuro de sus hijos cuando quizá algún día no puedan estar a su lado. El tener una discapacidad no es sinónimo de enfermedad. Es lo que nos dice Pablo, un ciudadano de Logroño. Él también incide en la necesidad de que los otros no les traten como si fueran personas raras. Él trabaja como informático y vive con su mujer. ASPACE es una de las asociaciones que trabajan con las personas que tienen parálisis cerebral.

Ellos dicen que hay una cosa que tienen estas personas que las hace ir un poco contracorriente de lo que es la sociedad actual: lentitud y mala imagen. Casi nadie se para a intentar conocer a esas personas. Muchos de ellos se sienten rechazados y esto hace que en muchas ocasiones no se den cuenta de su propia potencialidad. Al no darles la oportunidad de lanzarse en la vida por su discapacidad, nosotros mismos le ponemos barreras.

Tribunal chino deja en libertad a una madre que aplicó la eutanasia a su hija

Un tribunal de Pekín dejó en libertad a una madre que, desesperada, provocó la muerte de su hija de 20 años, que sufría parálisis cerebral, informó hoy la agencia estatal Xinhua, en un caso sin precedentes en China y que ha despertado un debate social en el país.

La acusada, Li Daohong, de 47 años, fue sentenciada a tres años de prisión pero la condena fue suspendida durante el próximo lustro, por lo que la mujer se librará de la cárcel si en ese periodo de tiempo no incurre en otros delitos, de acuerdo con la decisión del Tribunal Popular de Haidian (noroeste de la capital china).

Li, una emigrante rural de la provincia de Jiangsu (este del país), administró a su hija 200 pastillas para dormir, y posteriormente asfixió a la joven con toallas y mantas en un hotel de Pekín.

En el juicio, celebrado la pasada semana, la acusada reconoció que estaba desesperada porque durante dos décadas había gastado prácticamente todos sus ingresos y los de su marido -que trabaja como vigilante de bicicletas- en el tratamiento para su hija, que necesitaba atención constante.

Según la agencia Xinhua, Li protagonizó un dramático juicio en el que, sollozando, argumentó que nadie se hubiera hecho cargo de su hija cuando ella envejeciera (en China la atención social a los minusválidos o enfermos crónicos recae con frecuencia íntegramente en sus familias).

La mujer, que no podía pagarse un abogado, contó con la defensa de sus vecinos de Jiangsu, quienes enviaron una carta a los tribunales pidiendo 'piedad' para la acusada.

'El tribunal está convencido del hecho de que la defendida ha gastado gran energía y dinero en la víctima, lo que supuso una gran carga psicológica insoportable para ella', destacó el veredicto del tribunal pequinés.

El caso ha desatado en los foros de Internet chinos un debate sobre la eutanasia y también acerca del insuficiente sistema sanitario chino, que muchos ciudadanos del país no pueden pagarse.

'Es la sociedad la que debería soportar la carga, no Li', señaló un internauta en estos debates, mientras otro declaraba que la conducta de la madre 'se puede perdonar desde un punto de vista emocional, pero no es tolerable de acuerdo con la ley'.

Aspace crea la marca 'Made in Aspace' para comercializar cestos hechos a mano por personas con parálisis cerebral

La asociación que trabaja a favor de las personas con parálisis cerebral en Gipuzkoa Aspace, pondrá en marcha la marca comercial 'Made in Aspace' para comercializar los productos de cestería que realizan diariamente en sus centros más de 200 personas afectadas por esta discapacidad.

En un comunicado, la entidad indicó esta actividad de cestería comenzó en 1980 y, desde entonces, la manufacturación y comercialización de cestas, unas 5.000 al año, ha resultado ser "una experiencia sumamente positiva" para las personas que padecen parálisis cerebral, puesto que "se ha revelado como un elemento fundamental para mejorar su autoestima".

A juicio de los responsables de Aspace, "trabajar con otros, y para otros" provoca que las personas con discapacidad "estén estimuladas y aprovechen sus capacidades, normalizando su vida y saliendo del aislamiento y la pasividad".

Además, explicaron que a través de 'Made in Aspace' se pretende "relanzar la venta" de estos productos, "sin ánimo de lucro", sino con la intención de "incrementar la visibilidad social de las personas con discapacidad, así como de su contribución a la sociedad".

Un heavy con parálisis cerebral saca al mercado su primer disco

El artista granadino José Ibáñez, apodado cariñosamente como Carromato, ha conseguido después de cinco años de trabajo -y haciendo frente a la parálisis cerebral que padece- cumplir uno de sus sueños, la grabación del primer disco con su banda de heavy metal.

Las canciones del disco han sido compuestas por Nacho Ruiz, y el resto del grupo de Carromato lo componen Mariano Grasso, el batería, y Mar Cabello, que además de ser su novia se encarga de los coros.

Carromato ha explicado que sus influencias radican en grupos españoles como Ángeles del infierno y Barón rojo, aunque también ha crecido con las melodías de bandas internacionales como Deep Purple y Led Zeppelin

Sus fans han manifestado que, sobre el escenario, "es el rey, el que más se mueve y el que más siente el heavy". Tal es su pasión que en un concierto de Medina Azahara se subió al escenario y se lanzó desde su silla motorizada sobre el público.

Carromato en Antena 3 para el programa ''Héroes anónimos'':

Será sede Nuevo León del Primer Congreso Internacional sobre Discapacidad

06/10/2008.

Se abordarán temas como Discapacidad intelectual; Parálisis cerebral; Autismo; Síndrome de Down; Sordera; debilidad visual y ceguera; Alzheimer; Discapacidad en la adultez; Educación e inclusión e Integración social y laboral.

Del 22 al 24 de octubre próximo, Nuevo León será sede del Primer Congreso Internacional sobre Discapacidad “Hacia una nueva cultura de integración”.

Lo anterior lo dio a conocer la Presidenta del Consejo de Desarrollo Social, Alejandra Rangel Hinojosa, quien informo que el seminario se llevará a cabo en Cintermex.

Comentó que durante estos tres días se intercambiarán experiencias relacionadas a la prevención, diagnóstico, técnicas de tratamiento e integración educativa y laboral actualizadas; así como la atención de las familias con uno o varios miembros con discapacidad, y se compartirán estrategias exitosas implementadas en otros países sobre la integración a la sociedad y el autovaloramiento.

La funcionaria estatal agregó que se contará con la participación de más de 40 especialistas nacionales e internacionales provenientes de Argentina, Chile, Colombia, Eslovaquia, España, Estados Unidos, Finlandia, Inglaterra, Italia, México y Venezuela.

Rangel Hinojosa anunció que en el Congreso se abordarán temas como Discapacidad intelectual; Parálisis cerebral; Autismo; Síndrome de Down; Sordera; debilidad visual y ceguera; Alzheimer; Discapacidad en la adultez; Educación e inclusión e Integración social y laboral.
Este Primer Congreso Internacional sobre Discapacidad “Hacia una nueva cultura de integración” está dirigido a personas con discapacidad, padres de familia, profesionales de la educación y la salud, así como al público interesado en actualizarse en el tema de la discapacidad.

Entrega de los premios Romper Barreras

El pasado jueves 23 de octubre de 2008, y en el marco de un acto institucional de la empresa Toshiba celebrado en Madrid, tuvo lugar la entrega de los Premios Romper Barreras 2008 en los que la Asociación Provincial de Parálisis Cerebral de Tarragona resultó ganadora en categoría colectiva.

Estos premios, promovidos por las empresas BJ Adaptaciones y Toshiba, nacen con la idea de reconocer la labor de personas, organizaciones e instituciones, que fomentan el uso de las tecnologías para mejorar la calidad de vida de diferentes colectivos de personas con discapacidad.

Al evento, amenizado por el humorista Daniel de la Cámara, asistieron más de 500 personas entre las cuales altos cargos de la empresa Toshiba como Xavier Pascual Mas (Vicepresidente para el Sur de Europa y Presidente de Toshiba Information Systems España y Portugal) y Alberto Ruano (Director General de Toshiba España), una representación de la empresa BJ Adaptaciones formada por los hermanos Borja y Joaquín Romero, así como el futbolista del Real Madrid, Michel Salgado, el ganador del Tour de Francia 2008, Carlos Sastre, y el medallista olímpico Gervasio Deferr.

Jaume Marí, presidente de la Asociación Provincial de Parálisis Cerebral, fue el encargado de recibir el premio de manos de Pablo Romero (Director de Marketing de Toshiba España).

Leones marinos, una ayuda para los niños con autismo o parálisis cerebral

Por primera vez, los leones marinos interactúan con niños autistas y con parálisis cerebral cuyas edades oscilan entre los tres y ocho años. Se trata de una experiencia pionera en el mundo que está desarrollando la Fundación Río Safari en Elche (Alicante) y que servirá de base para estudiar en qué medida estos animales tan exóticos pueden mejorar las facultades psicomotrices y emocionales de las personas discapacitadas.

Según indican los expertos, esta terapia experimental, es complementaria a otros tratamientos como la fisioterapia o la estimulación temprana, en la que se trabajan cuatro áreas: la emocional, la sensomotriz, la social y la cognitiva.

Este tratamiento se desarrollará en unas 18 sesiones de 45 minutos cada una. Primero, los niños deben habituarse al agua, al equipo de profesionales (tres entrenadores, un psicólogo y un coterapeuta -el león marino-) y al resto de participantes a través de distintos juegos.
En una segunda fase, el pequeño empezará a relajarse con ejercicios individuales en el agua para así adentrarse en el nuevo mundo de la interacción con dos leones marinos

La acogida del tratamiento ha sido "fabulosa", según la experta, ya que "proporciona una experiencia lúdica y de bienestar que además consigue que el familiar acompañante del niño se relaje y disfrute con esta experiencia familiar". Para todos ellos, se trata de una experiencia "muy bonita y especial".

Una vez concluidas las sesiones de esta terapia experimental, el equipo profesional analizará los datos recogidos para valorar en qué medida esta terapia con los leones marinos mejora la calidad de vida de los niños autistas y con deficiencias motoras.

"Después de tres sesiones, hemos observado que los niños van evolucionando, ya que muestran menos ansiedad ante lo desconocido y esto posibilitará las mejoras esperables en áreas como la psicomotricidad, la interacción social o el autocontrol, entre otros", concluye la psicóloga.

La cuidadora del niño con parálisis cerebral que murió en Sevilla lo dejó solo para ir a una discoteca

sevilla. El titular del juzgado de instrucción número 2 de Sevilla dictó ayer prisión para I.C.C., la joven boliviana de 20 años que estaba al cargo del niño con parálisis cerebral encontrado muerto el lunes, solo, en su domicilio de Sevilla.

El juez le imputa a la joven los delitos de abandono del menor, en virtud del artículo 229.3 del Código Penal, que establece hasta cuatro años de prisión por esta causa, y de homicidio imprudente, por el artículo 142.1, que fija también un máximo de cuatro años de cárcel.

Según explicó el abogado de la joven, José Ignacio Ruiz Vergara, el magistrado concluyó que I.C.C. dejó solo al menor, cuyos padres estaban de viaje, desde la noche del sábado hasta el lunes por la tarde, cuando los progenitores se encontraron al niño muerto en su vivienda.

El otro detenido por esta causa, J.M.M.S., ha quedado en libertad provisional con los mismos cargos que la joven y debe comparecer en el juzgado los días 3 y 17 de cada mes.

bailando El letrado detalló que, según el testimonio de los jóvenes, la cuidadora, que estaba al cargo del niño mientras sus padres pasaban un fin de semana fuera de Sevilla, salió a una discoteca el sábado por la noche, donde conoció al otro detenido, un joven ecuatoriano de 19 años.

Ambos estuvieron un rato charlando y bailando, y, cuando ella decidió ir al baño, él le pidió que le dejara algo como muestra de que volvería, y ella le dio las llaves de la casa de sus jefes, mientras que el joven le entregó su tarjeta de la seguridad social.

A su regreso del baño, la cuidadora vio que J.M.M.S. estaba bailando con otra joven, por lo que le dio vergüenza acercarse a él para pedirle las llaves, y después lo perdió de vista.

Esa noche, la chica durmió en casa de una amiga, en lugar de en el domicilio del menor, y el día siguiente lo pasó, según su declaración ante el juez, buscando al joven porque tenía las llaves, aunque la madre de este muchacho, María S., aseguró que ni ella ni su hijo tuvieron ninguna noticia del caso hasta que ayer la Policía Nacional los llamó porque faltaba un juego de llaves de la casa y habían encontrado entre las pertenencias de la joven la tarjeta de la Seguridad Social de su hijo.

Además, la declaración de la joven apunta a que no fue ella la que se puso en contacto con los padres del niño el lunes, sino que éstos la llamaron para avisarla de que iban a volver.

Los padres llegaron a la casa poco antes de las 20.00 horas del lunes y se encontraron al pequeño solo y muerto. Su primera reacción fue llevarlo al hospital, donde sólo pudieron certificar su muerte.

Palexco albergará un congreso internacional sobre páralisis cerebral

Un congreso en el que se tratarán todos los aspectos relacionados con la parálisis cerebral infantil reunirá en el Palacio de Exposiciones y Congresos de A Coruña (Palexco) a unos 300 expertos internacionales el próximo mes de noviembre para debatir sobre los diferentes métodos terapéuticos utilizados en todo el mundo. El congreso tendrá lugar entre el 26 y el 29 de noviembre.

Las ponencias se centrarán en el panorama actual de esta dolencia, su atención y los métodos de prevención en España y en Europa, exponiendo métodos de estimulación y neurorrehabilitación como el Votja, el Fay o el Peto. El evento contará con la intervención, entre otros especialistas, del responsable del círculo de reeducación de las enfermedades motoras cerebrales, ubicado en París, que presentará las nuevas pautas empleadas por este centro.

Palexco, sede de este encuentro internacional, está participado por CXG CORPORACION CAIXAGALICIA.

Un bebé con parálisis cerebral mejora tras infundirle sangre de su cordón umbilical

Dallas, un bebé de California, padecía problemas de equilibrio, lloraba de forma constante y raramente abría los ojos. Tras ocho meses se le diagnosticó una parálisis cerebral y sus padres decidieron infundir células madre de la sangre del cordón umbilical que habían guardado en el nacimiento del bebé. Al cabo de cinco días comenzaron a notar la mejoría del niño, que tras el tratamiento ríe, saluda y ha comenzado a caminar.


El embarazo de Dallas transcurrió sin problemas, pero en la familia de su padre hay antecedentes de problemas cardiacos y su madre es adoptada, por lo que si el niño sufría alguna enfermedad, la compatibilidad genética era limitada, por eso tomaron la decisión de conservar la sangre del cordón umbilical para, en caso de necesitarlo, disponer de sus células madre.

Según el Doctor Jaime Pérez de Oteyza, hematólogo y experto en trasplantes del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, "existe un gran volumen de datos experimentales que sostienen la hipótesis de que las células madre del cordón umbilical pueden ser de utilidad en el tratamiento de diversas enfermedades del sistema nervioso central. En este caso se ha tratado a un niño con parálisis cerebral mediante la infusión de las células madre de su propio cordón umbilical, lo que supone una importante innovación en el manejo de dicha enfermedad. Aunque la mejoría clínica observada en este caso ha sido llamativa, debemos ser prudentes en la valoración del resultado.

Se celebra en el Primer Congreso Internacional sobre Parálisis Cerebral.

Miércoles 26 de noviembre de 2008.

La Unidad de Atención Temprana y Rehabilitación Infantil C.H.U. A CORUÑA ha organizado el I Congreso Internacional "La Parálisis Cerebral Infantil en los comienzos del siglo XXI: Aspectos Diagnósticos y Terapéuticos", que se celebrará en A Coruña.

Un joven con parálisis cerebral saca un siete en selectividad

Javier Martínez Fernández-Aceituno, de 19 años y con parálisis cerebral, estudiará Empresariales en la Universidad Complutense de Madrid tras haber sacado un 7 en la selectividad. Los exámenes que realizó fueron especialmente adaptados por la facultad madrileña, que preparó el aula y a los profesores para que el alumno pudiera examinarse con facilidad.

"No puedo escribir, por lo que para mí fue fundamental la ayuda de la Complutense, que en todo momento se involucró y preocupó por mis necesidades. Me examiné de manera oral con una persona que iba transcribiendo", comentó Javier Martínez en una entrevista con Servimedia.
El joven comenzará en septiembre sus nuevos estudios y contará con la ayuda de otros alumnos de su clase. "La universidad tiene un programa que suma créditos a aquellos que se ofrezcan voluntarios a ayudarme con los apuntes", comentó.

Javier ha sido además recientemente elegido deportista revelación por la Federación Española de Boccia, un deporte que realizan personas con discapacidad y que es parecido a la petanca pero adaptada y con diferentes reglas. "Llevo tres años entrenando, y este año quedé segundo en las dos categorías, individual y por parejas. Me encanta el deporte, y debo decir que se habla muy poco en prensa de los paralímpicos o los deportes adaptados", dijo. Javier Martínez ha creado además un blog sobre deporte adaptado, "www.deporteadaptado.spaces.live.com", donde recoge todas las noticias y comenta las últimas novedades sobre el deporte para personas con discapacidad.

Antibióticos en parto prematuro aumenta riesgo de parálisis cerebral

La administración de antibióticos a mujeres embarazadas que se pongan de parto prematuro puede aumentar la probabilidad de que tengan un bebé con parálisis cerebral, según un estudio difundido en el Reino Unido.
La investigación, dirigida por el Medical Research Council (MRC), no incluyó a mujeres que habían tomado antibióticos porque sufrían una infección concreta, sino que sólo tuvo en cuenta a aquellas que los habían recibido por precaución por si pudieran tener una infección.
El estudio, que partió de los datos de otro realizado hace siete años (Oracle), halló que los bebés tenían más riesgo de desarrollar parálisis cerebral -daños en el cerebro que pueden afectar en mayor o menor grado a varias funciones- si sus madres habían recibido antibióticos, pese a no presentar síntomas de infección, cuando no habían roto aguas en un parto prematuro.
El MRC no constató, sin embargo, que el riesgo fuera mayor en el caso de que sí hubieran roto aguas.

Los expertos utilizaron datos del Oracle, que estudió con voluntarias de varios países los beneficios de los antibióticos para las mujeres y los bebés en partos prematuros, para ver cómo habían evolucionado los niños si sus madres habían tomado esos fármacos.
Las madres que presentaron síntomas de infección no se incluyeron en la evaluación, al considerarse que la administración de antibióticos había sido necesaria para garantizar la seguridad de la mujer y el bebé.

El estudio divulgado constata "un aumento pequeño, pero estadísticamente significativo, de parálisis cerebral" en los niños en los casos en que la madre tomó antibióticos, pese a no presentar síntomas de infección, durante un parto prematuro y cuando no había roto aguas.
Una de las autoras del estudio, Sarah Kenyon, de la Universidad inglesa de Leicester, destacó la necesidad de seguir investigando para hallar la razón de la mayor incidencia de casos de parálisis en bebés nacidos en esa situación.
Según Kenyon, este estudio subraya la importancia de hacer seguimientos en las investigaciones con medicación, ya que el Oracle "arrojó algunas pruebas de beneficios a corto plazo de los antibióticos en los partos prematuros, pero no sabíamos cuáles iban a ser los efectos a largo plazo".

Dos familias piden un monitor escolar para su hijos que padecen parálisis cerebral

Dos familias, una de la aldea alcalaína de La Rábita y otra del municipio frailero, exigen que la Consejería de Educación de la Junta de Andalucía asigne un monitor escolar a sus hijos que padecen una parálisis cerebral y les asiste el derecho a la educación y a la igualdad.

Según María Victoria Aceituno, de la villa de Frailes, que tiene un niño de 3 años, Sergio, que padece la mencionada enfermedad, cursó todos los documentos necesarios para la escolarización de su hijo en el colegio público Santa Lucía. Otro tanto hizo María Trujillo, para su hija María, en el colegio público Valle de San Juan. A principio de curso se presentaron en sus respectivos colegios para tratar de averiguar si había llegado el monitor de sus respectivos hijos, pero hasta la fecha no han tenido una respuesta afirmativa.

A través del teléfono se pusieron en contacto con la delegación de Educación para ver si le habían asignado monitor y le contestaron que en breve estaría dispuesto, pero han pasado 15 días desde que se inició el curso y las últimas noticias que tienen es que el monitor tardará un mes en venir y si llega realizará un trabajo de tres horas a tiempo parcial, es decir que estará con los niños afectados de parálisis cerebral tres horas, por lo que los padres se preguntan por qué las dos horas que faltan estarán sus hijos sin monitor.

Se cuestionan cómo sus hijos pueden estar discapacitados tres horas por día solamente y añaden que desde Educación les están «tomando el pelo» y abusando de sus derechos a la educación y a la igualdad, en un país democrático como es España.

Insisten en que no quieren ver a sus hijos discriminados y piden justicia para esta situación.

Un implante cerebral devuelve el movimiento a monos con parálisis

Un implante cerebral ha permitido a monos con parálisis recuperar movimiento en los miembros, según informan investigadores de la Universidad de Washington en Seattle (EEUU) en un artículo publicado en la revista Nature.

Se trata de una técnica que consiste en la implantación de un electrodo en el cerebro que reconduce las señales eléctricas cerebrales, sorteando las zonas del sistema nervioso central dañadas que han causado la parálisis, a zonas del sistema nervioso central sanas, lo que permite recuperar el movimiento en los miembros.

Para aplicar a lesionados medulares

Los investigadores creen que si el sistema logra perfeccionarse lo suficiente, podría utilizarse en el futuro para devolver el movimiento en brazos y piernas a lesionados medulares con parálisis.

En el experimento se implantó a macacos un electrodo ultrafino en el cerebro, y se les administró una anestesia que paralizó de manera temporal los brazos.

Las señales eléctricas enviadas por los electrodos a través de unos cables a distintos nervios, permitieron a los monos girar las muñecas, incluso aunque los nervios estimulados no fueran los responsables del movimiento de las muñecas.

Agarrar un objeto o dar un patada

Los investigadores se proponen ahora miniaturizar estos dispositivos y adoptar tecnología inalámbrica capaz de enviar las señales cerebrales a los miembros que han perdido la movilidad, sorteando las zonas de la médula espinal que están dañadas.

El equipo también trabaja en el desarrollo de un implante más potente que, en lugar de redirigir las señales cerebrales a músculos concretos, sea capaz de enviarlas a la medula espinal para estimular varios nervios que conjuntamente sean capaces de movilizar un grupo de músculos, para realizar determinados movimientos como agarrar un objeto o dar una patada.

El sulfato de magnesio reduce el riesgo de páralisis cerebral

Un estudio reciente ha investigado que cuando se administró sulfato de magnesio a madres en riesgo de parto prematuro,se redujo el índice de parálisis cerebral en sus bebes casi a la mitad.

"Si se considera que están en riesgo alto o inmediato de parto antes de las 32 semanas, las mujeres y sus médicos deben considerar el uso de sulfato de magnesio para prevenir la parálisis cerebral en los bebés", aconsejó el autor principal del estudio, el Dr. Dwight J. Rouse, profesor de obstetricia y ginecología de la Universidad de Alabama en Birmingham.

No obstante, en un editorial que acompañaba el estudio, otros expertos exhortaron a la precaución y la realización de más estudios antes de recomendar el tratamiento para prevenir la parálisis cerebral de manera rutinaria.

La Parálisis Cerebral como causa principal de discapacidad motora

Desde que apareció la vacuna de la poliomielitis la parálisis cerebral ha pasado a ser la causa más frecuente de discapacidades motoras. Afecta indistintamente a hombres y mujeres, a cualquier raza o condición social. Se está produciendo un aumento en los países occidentales aunque los avances médicos permiten prolongar la vida de los afectados más graves.